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任職要求：

1.專(zhuān)科及以上學(xué)歷；電氣工程.自動(dòng)化控制工程專(zhuān)業(yè)；
2.2年以上電氣自動(dòng)化控制相關(guān)設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)；
3.精通西門(mén)子PLC/HMI/PCS 7及通訊產(chǎn)品等硬件選型.組態(tài)及軟件編程；熟悉各類(lèi)電機(jī).傳感器等部件的電氣設(shè)計(jì)和調(diào)試，熟悉自動(dòng)測(cè)量控制原理；
4.能獨(dú)立擔(dān)任電氣自動(dòng)化控制類(lèi)工作；制藥設(shè)備領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉制藥行業(yè)GAMP5體系優(yōu)先；
5.正直誠(chéng)實(shí)，善于溝通，責(zé)任感強(qiáng)，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致并具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。

崗位職責(zé)：

1.對(duì)營(yíng)銷(xiāo)中心提出的客戶需求進(jìn)行評(píng)估反饋，并進(jìn)行相關(guān)技術(shù)資料的輸出，提交營(yíng)銷(xiāo)中心獲得客戶確認(rèn)；
2.涉及到報(bào)價(jià)的，負(fù)責(zé)根據(jù)BOM核算采購(gòu)成本，提交營(yíng)銷(xiāo)中心進(jìn)行模擬報(bào)價(jià)；
3.對(duì)于既有成熟產(chǎn)品的新設(shè)計(jì)方案，由市場(chǎng)下執(zhí)行單后，進(jìn)行詳細(xì)電氣部件選型，電氣相關(guān)圖紙的輸出，軟件的編程和調(diào)試，并下發(fā)正式圖紙，ERP系統(tǒng)建立相關(guān)物料數(shù)據(jù)，BOM數(shù)據(jù)；
4.按公司訂單管理要求輸出技術(shù)文檔；
5.負(fù)責(zé)訂單交付流程中技術(shù)問(wèn)題的跟進(jìn)，協(xié)助生產(chǎn).質(zhì)量.技術(shù)支持.售后等部門(mén)解決相關(guān)技術(shù)問(wèn)題。

任職要求：

1.大專(zhuān)及以上，本科/碩士?jī)?yōu)先；
2.生物制藥/生物制藥工藝/生物化學(xué)/分子生物學(xué)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先；
3.良好的溝通和協(xié)調(diào)能力；
4.清晰有條理的文檔化能力。

崗位職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)生化.理化.微生物.分子生物學(xué)等測(cè)試，包括但不限于內(nèi)毒素.微生物限度.血?dú)?PH.滲透壓.潔凈區(qū)環(huán)境控制等；
2.負(fù)責(zé)準(zhǔn)備無(wú)菌培養(yǎng)用溶液和物料；
3.承擔(dān)部門(mén)物料請(qǐng)購(gòu).廢棄物管理.設(shè)備校準(zhǔn).維護(hù)，保養(yǎng)等后勤工作；
4.協(xié)助實(shí)驗(yàn)室制度及流程的建立；
5.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)歸檔，實(shí)驗(yàn)樣品管理。

任職要求：

1.本科及以上，碩士/博士?jī)?yōu)先；
2.生物制藥/生物制藥工藝專(zhuān)業(yè)優(yōu)先；
3.有制藥廠或醫(yī)院或科研院所或CRO/CDMO機(jī)構(gòu)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，例如：干細(xì)胞.免疫細(xì)胞2D/3D培養(yǎng)，CAR-T工藝，外泌體上下游及制劑工藝，單克隆抗體生產(chǎn)，疫苗生產(chǎn)等；
4.熟悉生物制藥工藝，有中試及大規(guī)模量產(chǎn)理論基礎(chǔ)，了解各生物反應(yīng)器如：攪拌式.波浪式.軌道震蕩式反應(yīng)器等，了解細(xì)胞及蛋白質(zhì)分析方法，了解QbD方法論及PAT技術(shù)；
5.良好的溝通和協(xié)調(diào)能力；
6.清晰有條理的文檔化能力。

崗位職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)生物制藥上下游的整體解決方案，包括不限于：干細(xì)胞.免疫細(xì)胞，外泌體，CAR-T，抗體及蛋白藥物，人用疫苗，病毒質(zhì)粒，獸用疫苗的小試，中試，規(guī)?；a(chǎn)工藝；
2.負(fù)責(zé)生物反應(yīng)器放大及縮小策略，根據(jù)反應(yīng)器結(jié)構(gòu)參數(shù)，幾何參數(shù)，調(diào)整操作參數(shù)；負(fù)責(zé)大規(guī)模生產(chǎn)過(guò)程定性研究，驗(yàn)證規(guī)模縮小模型等效性；
3.協(xié)同研發(fā)項(xiàng)目組將用戶需求書(shū)轉(zhuǎn)化為技術(shù)需求書(shū).開(kāi)發(fā)新反應(yīng)器或新工藝平臺(tái).對(duì)其進(jìn)行調(diào)試和驗(yàn)證，根據(jù)不同應(yīng)用開(kāi)發(fā)新生物制藥工藝及設(shè)備，驗(yàn)證新反應(yīng)器或新工藝平臺(tái)性能，例如：分批培養(yǎng).流加培養(yǎng).灌注培養(yǎng)等；
4.協(xié)同工藝應(yīng)用團(tuán)隊(duì)評(píng)估新產(chǎn)品或新工藝平臺(tái)；
5.協(xié)同生物工藝實(shí)驗(yàn)室建立細(xì)胞培養(yǎng)工藝平臺(tái)，SOP，設(shè)計(jì)細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果；
6.閱讀理解科學(xué)論文等文獻(xiàn)資料，并協(xié)同研發(fā)項(xiàng)目組將相關(guān)發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化為實(shí)際應(yīng)用，確保研究成果在相關(guān)領(lǐng)域內(nèi)的先進(jìn)性。

任職要求：

1.本科及以上，碩士/博士?jī)?yōu)先；
2.生物制藥/生物制藥工藝專(zhuān)業(yè)優(yōu)先；
3.有制藥廠或醫(yī)院或科研院所或CRO/CDMO機(jī)構(gòu)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，例如：干細(xì)胞.免疫細(xì)胞2D/3D培養(yǎng)，CAR-T工藝，外泌體上下游及制劑工藝，單克隆抗體生產(chǎn)，疫苗生產(chǎn)等；
4.具有3年以上生物實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
5.能獨(dú)立進(jìn)行較復(fù)雜特性的測(cè)試方案設(shè)計(jì).測(cè)試用例設(shè)計(jì).測(cè)試平臺(tái)設(shè)計(jì)，參與測(cè)試執(zhí)行的工作；
6.對(duì)于生物制藥工藝有了解者優(yōu)先，對(duì)GMP標(biāo)準(zhǔn)和程序有了解者優(yōu)先；
7.具有科研或產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
8.良好的溝通和協(xié)調(diào)能力；
9.清晰有條理的文檔化能力。

崗位職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)生物安全防護(hù)二級(jí)（P2）生物實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營(yíng)，包括：
（1）負(fù)責(zé)建立P2實(shí)驗(yàn)室工作管理制度，確保實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范化；
（2）及時(shí)處理實(shí)驗(yàn)室人員上報(bào)問(wèn)題，保證實(shí)驗(yàn)日常工作流程的正常運(yùn)行；
（3）負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室后勤保障工作，確保實(shí)驗(yàn)室安全到位；
（4）負(fù)責(zé)相關(guān)設(shè)備的校準(zhǔn).維護(hù)，保養(yǎng)，保證儀器設(shè)備的完好率；
（5）負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的固定資產(chǎn)管理，確保賬.物相符；
（6）負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室低值易耗品的購(gòu)置與管理，做到手續(xù)齊全.賬目清楚；
2.負(fù)責(zé)管理實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞培養(yǎng).應(yīng)用數(shù)據(jù)開(kāi)發(fā).生物工藝開(kāi)發(fā)等研究員/工程師，對(duì)相應(yīng)組內(nèi)員工進(jìn)行考核.晉升和任免。有效開(kāi)展部門(mén)職員培訓(xùn)和再培訓(xùn)，確保各類(lèi)人員掌握崗位所需的技術(shù)要求；
3.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的頭對(duì)頭測(cè)試，負(fù)責(zé)客戶項(xiàng)目在公司內(nèi)的工藝開(kāi)發(fā)，負(fù)責(zé)客戶項(xiàng)目在公司內(nèi)的驗(yàn)證，包括：干細(xì)胞.免疫細(xì)胞2D/3D培養(yǎng)，外泌體純化，抗體.疫苗上游工藝等；
4.協(xié)同研發(fā)項(xiàng)目組參與新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)項(xiàng)目的計(jì)劃及預(yù)算制定，起草實(shí)驗(yàn)方案并執(zhí)行實(shí)驗(yàn)（例如：細(xì)胞培養(yǎng)），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)性和真實(shí)性，評(píng)估產(chǎn)品性能并反饋優(yōu)化方向，包括：設(shè)備.試劑.耗材等的測(cè)試及工藝驗(yàn)證；
5.協(xié)同研發(fā)項(xiàng)目組開(kāi)發(fā)新工藝并評(píng)估理論模型與實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)的符合性；
6.閱讀理解科學(xué)論文等文獻(xiàn)資料，并協(xié)同研發(fā)項(xiàng)目組將相關(guān)發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化為實(shí)際應(yīng)用，確保研究成果在相關(guān)領(lǐng)域內(nèi)的先進(jìn)性；
7.接待客人參觀實(shí)驗(yàn)室。

任職要求：

1.大專(zhuān)及以上學(xué)歷，機(jī)電一體/機(jī)械工程/材料科學(xué)/生物制藥/生物工程/電氣/電子/測(cè)量專(zhuān)業(yè)優(yōu)先；
2.有較多系統(tǒng)特性的測(cè)試實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立進(jìn)行較復(fù)雜特性的測(cè)試方案設(shè)計(jì).測(cè)試用例設(shè)計(jì).測(cè)試平臺(tái)設(shè)計(jì)，參與測(cè)試執(zhí)行的工作；
3.具有3年以上生物制藥設(shè)備/耗材/試劑研發(fā)或測(cè)試經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
4.對(duì)于生物制藥工藝有了解者優(yōu)先；
5.善于溝通，責(zé)任感強(qiáng)，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致并具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。

崗位職責(zé)：

1.組織生物制藥設(shè)備測(cè)試的需求分析.測(cè)試方案及策略制定，包括但不限于設(shè)備尺寸.抗電磁干擾.傳感器校驗(yàn)及精度（稱(chēng)重.溫度等）.運(yùn)動(dòng)控制精度（轉(zhuǎn)速.泵速等）.過(guò)程控制精度（升降溫.PH維持.通氣速率）等單元測(cè)試以及混合時(shí)間.傳氧效率.細(xì)胞截留.濃縮.連續(xù)流.穩(wěn)定性等功能及系統(tǒng)測(cè)試；
2.有效的與合作方溝通，制定合理的項(xiàng)目測(cè)試計(jì)劃，跟進(jìn)測(cè)試進(jìn)度，提供有效檢測(cè)數(shù)據(jù)，推進(jìn)項(xiàng)目的整體進(jìn)度，控制項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn);
3.負(fù)責(zé)或參與測(cè)試用例設(shè)計(jì).測(cè)試報(bào)告編寫(xiě).測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定;協(xié)助編寫(xiě)功能說(shuō)明文檔.操作手冊(cè).維護(hù)手冊(cè)；
4.負(fù)責(zé)生物制藥設(shè)備復(fù)雜特性的測(cè)試，對(duì)關(guān)鍵技術(shù)解決.產(chǎn)品質(zhì)量.成本.進(jìn)度.產(chǎn)品的可測(cè)試性.可生產(chǎn)性.可維護(hù)性提供協(xié)助；
5.負(fù)麥相關(guān)設(shè)備的校準(zhǔn).維護(hù)，保養(yǎng)；
6.完成上級(jí)交代的其他相關(guān)工作。